基因组测序
发现曾经被您错过的
Chromium基因组测序解决方案
发现曾经被您错过的
Chromium Genome利用Linked-Reads的力量来全面地分辨基因定相，揭示结构变异，并检测基因组中先前难以触及的、复杂区域中的变异。
该解决方案的特点
- 从短读长的Illumina®测序仪中获得长距离信息
- 低至1 ng 基因组DNA也能获得高质量文库
- 交钥匙的分析流程和可视化工具
- 可检出并定相主要类别的结构变异（SV），如缺失、倒位和易位，甚至包括短读长测序仪难以触及的基因
- 可对>10 Mb单倍型区块中的SNV、插入缺失和结构变异进行定相
观看视频：工作原理
从短读长测序数据中获得长距离信息
观看全外显子组和基因组测序的流程，以及我们的技术如何实现分液，并在DNA上添加标签序列。了解Linked-Reads如何使长距离分析以及SNV、插入缺失和结构变异的定相成为可能。
Chromium Controller
小巧，时尚，高效。
小巧而时尚的Chromium Controller快速有效地结合了大量分区数量和大量不同的条形码库，能够在几分钟内高效地自动化生成大于10万个含有条形码的分区，从而实现高度并行的样品分液和添加分子标签。在Chromium Controller上，用户可以运行任何Chromium解决方案——从基因组到单细胞分析
了解Chromium Controller
产品列表
Chromium基因组测序解决方案
仅适用于货号为120223和120246的Chromium Controller仪器，或者货号为120263和120212的Chromium Single Cell Controller仪器。
试剂和耗材
反应
产品代码
Chromium Genome Chip Kit v2
48 rxns
120257
Chromium Genome HT Library & Gel Bead Kit v2
96 rxns
120261
Chromium Genome Library Kit & Gel Bead Kit v2
16 rxns
120258
Chromium i7 Multiplex Kit
96 rxns
120262
Instrument Accessories
产品代码
Chromium Automation Accessory Kit
1000008
软件
海报墙
Detection of structural variants using linked-reads with novel algorithms
- ASHGSan DiegoOctober 2018
Haplotype resolved analysis and improved genome coverage with Linked-Reads
- ASHGSan Diego, CAOctober 2018
Characterizing Genomic Variation and Tumor Heterogeneity in Cancer
- AACRChicago, ILApril 17, 2018