基因组测序
发现曾经被您错过的
Chromium基因组测序解决方案
发现曾经被您错过的
Chromium Genome利用Linked-Reads的力量来全面地分辨基因定相，揭示结构变异，并检测基因组中先前难以触及的、复杂区域中的变异。
该解决方案的特点
- 从短读长的Illumina®测序仪中获得长距离信息
- 低至1 ng 基因组DNA也能获得高质量文库
- 交钥匙的分析流程和可视化工具
- 可检出并定相主要类别的结构变异（SV），如缺失、倒位和易位，甚至包括短读长测序仪难以触及的基因
- 可对>10 Mb单倍型区块中的SNV、插入缺失和结构变异进行定相
观看视频：工作原理
从短读长测序数据中获得长距离信息
观看全外显子组和基因组测序的流程，以及我们的技术如何实现分液，并在DNA上添加标签序列。了解Linked-Reads如何使长距离分析以及SNV、插入缺失和结构变异的定相成为可能。
Chromium Controller
小巧，时尚，高效。
小巧而时尚的Chromium Controller快速有效地结合了大量分区数量和大量不同的条形码库，能够在几分钟内高效地自动化生成大于10万个含有条形码的分区，从而实现高度并行的样品分液和添加分子标签。在Chromium Controller上，用户可以运行任何Chromium解决方案——从基因组到单细胞分析
了解Chromium Controller
产品列表
Chromium基因组测序解决方案
仅适用于货号为120223和120246的Chromium Controller仪器，或者货号为120263和120212的Chromium Single Cell Controller仪器。
试剂和耗材
反应
产品代码
Chromium Genome Chip Kit v2
48 rxns
120257
Chromium Genome HT Library & Gel Bead Kit v2
96 rxns
120261
Chromium Genome Library Kit & Gel Bead Kit v2
16 rxns
120258
Chromium i7 Multiplex Kit
96 rxns
120262
Instrument Accessories
产品代码
Chromium Automation Accessory Kit
1000008
软件
基因组测序数据集
海报墙
Detection of structural variants using linked-reads with novel algorithms
- ASHGSan DiegoOctober 2018
Haplotype resolved analysis and improved genome coverage with Linked-Reads
- ASHGSan Diego, CAOctober 2018
Characterizing Genomic Variation and Tumor Heterogeneity in Cancer
- AACRChicago, ILApril 17, 2018