群体遗传学

在群体规模上精确探索基因组变异

利用Chromium解决方案增加您对人类基因组多样性的理解,让精准医学实现指数级的突破。

为了真正了解基因组多样性、疾病机制和遗传力,我们需要获得更多的基因组信息。我们的Chromium基因组、外显子组以及de novo组装解决方案借助Linked-Reads的力量,从短读长序列构建出长距离信息,能够在群体研究中全面观察基因组。


10x在群体遗传学中的优势

Genetic Health
1
获得基因组中的更多变异

在仅需要1 ng DNA的单个检测中检测SNV和CNV以及平衡和复杂结构变异,从而更全面地了解遗传多样性。

2
稳定检测无法映射的区域

通过访问那些只依靠短读长序列无法映射(比如位于NGS盲区)但却具有医学相关性的区域,分析基因组的更多区域,更全面地了解人类健康和疾病。

Genetic Health
3
从样品制备到分析的完整解决方案

全自动的简化流程,以及划时代的直观软件,为您快速轻松地寻找复杂生物学问题的答案提供了工具。

4
让您的数据满足未来需求

通过无需参考即可组装基因组的能力来获得直接价值和满足未来需求的数据,从而更准确地研究样品特异性的基因组和群体多样性。

科学研讨会

Genome-wide Reconstruction of Complex Structural Variants

 
  • Noah Spies
Stanford University
March 21, 2017
User Group Meeting – San Francisco, CA

Exploring 50 Whole Genomes with Chromium Linked-Reads

 
  • Chris Whelan
Broad Institute
October 21, 2016
ASHG Annual Meeting – Vancouver, BC

Linked-Reads for Improved Genomics

 
  • Sarah Garcia
10x Genomics, Inc.
November 11, 2016
AMP Annual Meeting – Charlotte, NC

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