エクソームシーケンス

標準エクソームのさらに先へ

Chromiumエクソームシーケンスソリューション

標準エクソームのさらに先へ

Chromiumエクソームは広範囲の情報を提供し、フェージング、構造変異の検出、コピー数の決定を可能にします。これまでのショートリードシーケンスでは見逃されていた、複雑性の低い反復領域にもアクセスできるようになりました。

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10xソリューションの特長

わずか1 ngのゲノムDNAから高品質のライブラリー
融合遺伝子を含む大規模な構造変異（SV）の検出
エクソーム全体にわたる変異およびフェーズの検出
ショートリードライブラリーでは見過ごされてしまうような遺伝子変異の検出
重複を含む高いシーケンス相同性、配列反転および偽遺伝子にも有用
Linked-Readsを使用したイントロンを含む最適なキャプチャープローブを使用

仕組みをご覧ください

ショートリードシーケンスデータから得られるさらに広範囲な情報

全エクソームおよびゲノムシーケンスのワークフロー、そして10x Genomicsの技術によるパーティション化およびDNAバーコード化をご覧ください。SNV、挿入・欠損を含む広範囲の構造変異解析、そしてフェージング解析をLinked-Readsが可能にする原理をご紹介します。

Chromium Controller

コンパクトで洗練された機能的なデザイン

コンパクトで洗練されたChromium Controllerは、サンプルのパーティション化および分子バーコード化の高度な同時進行を可能にします。数10万回～数100万回に相当するピペット操作を、迅速かつ効率的に自動化できるように設計されています。Chromium Controllerは、ゲノムからシングルセルの解析まで、すべてのChromiumソリューションにお使いいただけます。

Chromium Controllerの詳細