遺伝医学

遺伝性疾患の機序と遺伝性を解明

10x GenomicsのChromiumソリューションで、遺伝医学の根底にあるゲノムの不均一性および遺伝性を解明し、遺伝医学に大きく貢献

疾患のメカニズム、遺伝性および治療法の開発を真に理解するためには、より多くのゲノム情報にアクセスすることが必要です。10xのChromiumゲノムおよびエクソームソリューションは、Linked-Readsのパワーを活用してショートリードから広範囲の情報を構築でき、他の手法と比べ多くの変異にアクセスすることができます。


遺伝医学における10xの利点

Genetic Health
1
マッピング不可能な領域でも高い信頼性で解析

ショートリードのみではマッピングが不可能な医学的に重要な領域、例えばNGSデッドゾーン等にアクセスすることで、ゲノムのさらに広い範囲の解析が可能となり、ヒトの健康および疾患に関するより完全な理解を入手

2
疾患遺伝性をさらに理解するためのハプロタイプ解析

母親または父親由来のハプロタイプで生じる変化を特定し、cisまたはtransの変異型を高い信頼度で検出することで遺伝性疾患の根底にある機序をより正確に解明します。

Genetic Health
3
インプット量の少ない1つのアッセイで、複数解析を統合

わずか1 ngのDNAのインプットしか必要としません。包括的なアッセイで、SNVおよびCNV、バランス化された複雑な構造変異を検出でき、より多くの変異型にアクセスできます。

4
サンプル調製から解析まで完全なソリューション

シンプルで自動化可能なワークフローと最先端の直感的なソフトウェアにより、複雑な生物学の問いに対する答えを容易に、かつ迅速に発見するツールを提供します。

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