集団遺伝学

集団規模におけるゲノム変異の
精確な探索

10x GenomicsのChromiumソリューションにより、ヒト遺伝的多様性の理解を深めプレシジョンメディシンに大きな革新をもたらす

遺伝的多様性、疾患のメカニズム、そして遺伝性を真に理解するためには、より多くのゲノム情報にアクセスする必要があります。10x GenomicsのChromiumゲノム、ChromiumエクソームおよびChromiumde novoアセンブリの各ソリューションは、Linked-Readsのパワーを活用し、ショートリードから長鎖範囲の情報を構築することで集団研究におけるゲノムの包括的な情報を提供します。


集団遺伝学における10xの利点

Genetic Health
1
ゲノム中のより多くの変異にアクセス

わずか1 ngのDNAをスタート材料とする包括的な1回のアッセイで、SNV、CNV、そして複雑な構造変異を検出することで、遺伝的多様性のより包括的な情報の入手が可能です。

2
マッピング不可能な領域を高い信頼性で解析

ショートリードのみではマッピングが不可能な医学的に重要な領域、例えばNGSだけではカバーできない領域にアクセスすることで、ゲノムのさらに広い範囲の解析が可能となり、ヒトの健康および疾患に関するより完全な理解が得られます。

Genetic Health
3
サンプル調製から解析までの完全なソリューション

シンプルで完全に自動化可能なワークフローと最先端の直感的なソフトウェアにより、複雑な生物学的疑問に対する答えを容易かつ迅速に発見するツールを提供します。

4
将来においても有効なデータ

リファレンスフリーのゲノムアセンブリを実行することで、データをすぐに利用することはもちろん、将来においても有効に利用することができ、サンプル特異的な遺伝子および集団多様性のより正確な研究が行えます。

学術セミナー

Genome-wide Reconstruction of Complex Structural Variants

 
  • Noah Spies
Stanford University
March 21, 2017
User Group Meeting – San Francisco, CA

Exploring 50 Whole Genomes with Chromium Linked-Reads

 
  • Chris Whelan
Broad Institute
October 21, 2016
ASHG Annual Meeting – Vancouver, BC

Linked-Reads for Improved Genomics

 
  • Sarah Garcia
10x Genomics, Inc.
November 11, 2016
AMP Annual Meeting – Charlotte, NC

ブログ

データセット

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