標準エクソームのさらに先へ

Chromiumエクソームシーケンスソリューション

標準エクソームのさらに先へ

Chromiumエクソームは広範囲の情報を提供し、フェージング、構造変異の検出、コピー数の決定を可能にします。これまでのショートリードシーケンスでは見逃されていた、複雑性の低い反復領域にもアクセスできるようになりました。

10xソリューションの特長

  • わずか1 ngのゲノムDNAから高品質のライブラリー
  • 融合遺伝子を含む大規模な構造変異(SV)の検出
  • エクソーム全体にわたる変異およびフェーズの検出
  • ショートリードライブラリーでは見過ごされてしまうような遺伝子変異の検出
  • 重複を含む高いシーケンス相同性、配列反転および偽遺伝子にも有用
  • Linked-Readsを使用したイントロンを含む最適なキャプチャープローブを使用
ワークフローはこちらから
Exome Solution Suite

仕組みをご覧ください

ショートリードシーケンスデータから得られるさらに広範囲な情報

全エクソームおよびゲノムシーケンスのワークフロー、そして10x Genomicsの技術によるパーティション化およびDNAバーコード化をご覧ください。SNV、挿入・欠損を含む広範囲の構造変異解析、そしてフェージング解析をLinked-Readsが可能にする原理をご紹介します。

Chromium Controller

コンパクトで洗練された機能的なデザイン

コンパクトで洗練されたChromium Controllerは、サンプルのパーティション化および分子バーコード化の高度な同時進行を可能にします。数10万回~数100万回に相当するピペット操作を、迅速かつ効率的に自動化できるように設計されています。Chromium Controllerは、ゲノムからシングルセルの解析まで、すべてのChromiumソリューションにお使いいただけます。

Chromium Controllerの詳細
Exome Controller

製品情報

Chromiumエクソームシーケンスソリューション

Chromium Controller装置パーツ番号 120223および120246、あるいはChromium Single Cell Controller装置パーツ番号120263および120212にのみ利用可能です。

エクソームシーケンスデータセット
学術セミナー

Dissecting Complex Systems with Multidimensional Data

 
  • Sarah Garcia
10x Genomics, Inc.
March 21, 2019

Population Scale Genome Study of the Faroese Population Using Linked-Reads

 
  • Noomi Oddmarsdóttir Gregersen
FarGen Project
November 01, 2017
Nature Webinar

Genome-wide Reconstruction of Complex Structural Variants

 
  • Noah Spies
Stanford University
March 21, 2017
User Group Meeting – San Francisco, CA

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