ゲノムシーケンス

これまで見逃していたものを新たに発見

Chromiumゲノムシーケンスソリューション

これまで見逃していたものを新たに探索

Linked-Readsを活用したChromiumゲノムソリューションは、遺伝子フェージングおよび構造的変異を解明し、これまでアクセス不可能であった複雑なゲノム領域の変異を検出します。

カタログのダウンロード

10xソリューションの特長

Illumina®ショートリードシーケンサーから長鎖情報を入手
わずか1 ngのゲノムDNAから高品質のライブラリー
解析パイプラインと視覚化ツール
ショートリードシーケンサーではアクセスが難しい遺伝子領域において、欠失、反転および転座などの構造変異（SV）の検出およびフェージングが可能
10 Mbを超えるハプロタイプブロックに存在するSNV、挿入・欠損および構造変異をフェージング

仕組みをご覧ください

ショートリードシーケンスデータから得られるさらに広範囲な情報

全エクソームおよびゲノムシーケンスのワークフロー、そして10x Genomicsの技術によるパーティション化およびDNAバーコード化をご覧ください。SNV、挿入・欠損を含む広範囲の構造変異解析、そしてフェージング解析をLinked-Readsが可能にする原理をご紹介します。。

Chromium Controller

コンパクトで洗練された機能的なデザイン

コンパクトで洗練されたChromium Controllerは、サンプルのパーティション化および分子バーコード化の高度な同時進行を可能にします。数10万回～数100万回に相当するピペット操作を、迅速かつ効率的に自動化できるように設計されています。Chromium Controllerは、ゲノムからシングルセルの解析まで、すべてのChromiumソリューションにお使いいただけます。

Chromium Controllerの詳細