Chromiumゲノムシーケンスソリューション
これまで見逃していたものを新たに探索
Linked-Readsを活用したChromiumゲノムソリューションは、遺伝子フェージングおよび構造的変異を解明し、これまでアクセス不可能であった複雑なゲノム領域の変異を検出します。
10xソリューションの特長
- Illumina®ショートリードシーケンサーから長鎖情報を入手
- わずか1 ngのゲノムDNAから高品質のライブラリー
- 解析パイプラインと視覚化ツール
- ショートリードシーケンサーではアクセスが難しい遺伝子領域において、欠失、反転および転座などの構造変異(SV)の検出およびフェージングが可能
- 10 Mbを超えるハプロタイプブロックに存在するSNV、挿入・欠損および構造変異をフェージング

Chromium Controller
コンパクトで洗練された機能的なデザイン
コンパクトで洗練されたChromium Controllerは、サンプルのパーティション化および分子バーコード化の高度な同時進行を可能にします。数10万回~数100万回に相当するピペット操作を、迅速かつ効率的に自動化できるように設計されています。Chromium Controllerは、ゲノムからシングルセルの解析まで、すべてのChromiumソリューションにお使いいただけます。
Chromium Controllerの詳細
製品情報
Chromiumゲノムシーケンスソリューション
Chromium Controller装置パーツ番号 120223および120246、あるいはChromium Single Cell Controller装置パーツ番号120263および120212にのみ利用可能です。
試薬および消耗品
反応
製品コード
Chromium Genome Chip Kit v2
48 rxns
120257
Chromium Genome HT Library & Gel Bead Kit v2
96 rxns
120261
Chromium Genome Library Kit & Gel Bead Kit v2
16 rxns
120258
Chromium i7 Multiplex Kit
96 rxns
120262
Instrument Accessories
製品コード
Chromium Automation Accessory Kit
1000008

ソフトウェア
ゲノムシーケンスデータセット
ポスター
Detection of structural variants using linked-reads with novel algorithms
- ASHGSan DiegoOctober 2018
Haplotype resolved analysis and improved genome coverage with Linked-Reads
- ASHGSan Diego, CAOctober 2018
Characterizing Genomic Variation and Tumor Heterogeneity in Cancer
- AACRChicago, ILApril 17, 2018