これまで見逃していたものを新たに発見

Chromiumゲノムシーケンスソリューション

これまで見逃していたものを新たに探索

Linked-Readsを活用したChromiumゲノムソリューションは、遺伝子フェージングおよび構造的変異を解明し、これまでアクセス不可能であった複雑なゲノム領域の変異を検出します。

10xソリューションの特長

  • Illumina®ショートリードシーケンサーから長鎖情報を入手
  • わずか1 ngのゲノムDNAから高品質のライブラリー
  • 解析パイプラインと視覚化ツール
  • ショートリードシーケンサーではアクセスが難しい遺伝子領域において、欠失、反転および転座などの構造変異(SV)の検出およびフェージングが可能
  • 10 Mbを超えるハプロタイプブロックに存在するSNV、挿入・欠損および構造変異をフェージング
ワークフローはこちらから
Genome Solution Suite

仕組みをご覧ください

ショートリードシーケンスデータから得られるさらに広範囲な情報

全エクソームおよびゲノムシーケンスのワークフロー、そして10x Genomicsの技術によるパーティション化およびDNAバーコード化をご覧ください。SNV、挿入・欠損を含む広範囲の構造変異解析、そしてフェージング解析をLinked-Readsが可能にする原理をご紹介します。。

Chromium Controller

コンパクトで洗練された機能的なデザイン

コンパクトで洗練されたChromium Controllerは、サンプルのパーティション化および分子バーコード化の高度な同時進行を可能にします。数10万回~数100万回に相当するピペット操作を、迅速かつ効率的に自動化できるように設計されています。Chromium Controllerは、ゲノムからシングルセルの解析まで、すべてのChromiumソリューションにお使いいただけます。

Chromium Controllerの詳細
Genome Controller

製品情報

Chromiumゲノムシーケンスソリューション

Chromium Controller装置パーツ番号 120223および120246、あるいはChromium Single Cell Controller装置パーツ番号120263および120212にのみ利用可能です。

試薬および消耗品

反応
製品コード
Chromium Genome Chip Kit v2
48 rxns
120257
Chromium Genome HT Library & Gel Bead Kit v2
96 rxns
120261
Chromium Genome Library Kit & Gel Bead Kit v2
16 rxns
120258
Chromium i7 Multiplex Kit
96 rxns
120262

Instrument Accessories

製品コード
Chromium Automation Accessory Kit
1000008

ソフトウェア

Long Ranger Analysis Pipelines
Loupe Genome Browser
学術セミナー

Dissecting Complex Systems with Multidimensional Data

 
  • Sarah Garcia
10x Genomics, Inc.
March 21, 2019

Automation Compatible Linked-Read Analysis of Dried Blood Spots

 
  • Madhuri Hegde, Ph.D.
PerkinElmer
December 07, 2017
ASHG 2017 Orlando, FL

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