免疫学

重新定义您对先天免疫
和适应性免疫的理解

揭示免疫细胞的复杂性

解决免疫系统的错综复杂之处,有助于在传染病、自身免疫性疾病、免疫疗法开发和癌症研究中获得切实可行的深入见解。了解如何以前所未有的广度、深度和精度来探索免疫学,并使用10x Genomics技术真正改变人类健康的进程。

 

不只停留在表面

详细了解如何使用单细胞测序工具、多组学等技术进一步研究传染病、自身免疫和癌症。下载我们的免疫学研究指南,了解如何全面表征先天免疫和适应性免疫,将您的研究带入新高度。

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10x-pert 网络研讨会:探索免疫的新方法

您将如何以前所未有的广度、深度和精确度来探索免疫学,从而真正改变人类健康的进程? 在本次研讨会中,您将听到10x Genomics科学家们带来关于如下内容的分享:

  • 通过含有44个不同的特异性MHC肽段多聚体的高度多重Panel,从4个人类捐赠者的150,000多个CD8+ T细胞中,获得单细胞分辨率的数据
  • 揭示来自同一单细胞的基因和细胞表面蛋白表达、TTCR-pMHC 结合特异性以及配对的α/β T细胞受体(TCR)序列
  • 促进更好地理解适应性免疫系统如何响应免疫损伤,并促进治疗学的发展
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Jul 10, 2019 | 9am PST

 
May 29, 2019 | 9am PT and May 30, 2019| 10am SGT

10x-pert Workshop: Redefining Immune Cell Phenotyping & Characterization

  • 10x-perts:
  • Sarah Taylor
  • Daniel Riorden
  • Dagmar Walter
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免疫疗法

通过充分表征免疫反应来推进免疫治疗的发展。定义免疫细胞的遗传库并揭示新的TCR-抗原关系。鉴定克隆扩增、外周血标志物,并测定T细胞衰竭。

自身免疫

分析与自身免疫有关的多种细胞状态,并研究自身免疫疾病的发病机制。了解TCR特异性如何影响T细胞功能。阐明自身免疫发展的机制。

传染病

更好地了解疾病的免疫反应和致病性,为疗法的开发铺平道路。定义免疫细胞的遗传库,并揭示新的TCR-抗原结合,以了解T细胞功能。

肿瘤微环境

解析细胞异质性,以了解肿瘤细胞与肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)之间复杂的相互作用。通过将基因表达数据与配对克隆型相结合,从而获得肿瘤免疫学的新见解。

捕获免疫系统的整体快照

以您希望的方式灵活开展免疫学研究。如今可通过单细胞和多组学方法对免疫应答和免疫细胞进行全面表征,包括同时检测细胞表面蛋白、抗原特异性,以及免疫组库、基因表达和染色质分析。通过将10x Genomics技术整合到现有的流式细胞仪工作流程中,您能够对成千上万个免疫细胞开展复杂的表型分析。

了解我们最新的演示实验,用Feature Barcoding技术强大的可扩展性生成丰富的数据集,以阐明TCR-pMHC的交互机制

了解如何对单个T细胞开展多组学表型分析,包括细胞表面蛋白和抗原特异性表征。

了解如何鉴定各个细胞之间的调控元件差异,从而更好地鉴定免疫细胞类型。

 

观看AGBT 2019的演示文稿,了解如何利用多组学方法来加深对适应性免疫的理解。

进入新层次的表征和分辨率

10x Genomics的解决方案使得免疫学研究人员能够跳出传统的细胞分型方法,更全面地了解先天性和适应性免疫。了解研究人员如何将10x Genomics的技术整合到现有的工作流程中。

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Single-Cell Map of Diverse Immune Phenotypes in the Breast Tumor Microenvironment
Azizi E et al. Cell. 2018
Performed single-cell transcriptional profiling combined with T cell receptor sequencing in 27K T cells and characterized populations with unique combinations of clonotypes.
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Gene expression variability across cells and species shapes innate immunity
Hagai T et al. Nature. 2018
Using single cell and bulk RNA sequencing, charted the evolutionary architecture of the innate immune response and found that genes that diverge rapidly between species show higher levels of cell-to-cell expression variability than genes that diverge more slowly.
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Memory CD4+ T cells are generated in the human fetal intestine
Li N et al. Nat Immunol. 2019
Characterize the CD4+ T cell compartment in the human fetal intestine and found evidence for the generation of memory-like CD4+ T cells in the human fetal intestine that is consistent with exposure to foreign antigens.
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The bone marrow microenvironment at single-cell resolution
Tikhonova AN et al. Nature. 2019
Mapped the transcriptional landscape of mouse bone marrow microenvironment both at homeostasis and under conditions of stress-induced haematopoiesis revealing previously unappreciated levels of cellular heterogeneity and considerable transcriptional remodelling under stress conditions

深入了解我们的解决方案如何以前所未有的深度、广度和精度探索免疫系统

Chromium单细胞免疫分析解决方案让您能够同时分析数百至数万个人或小鼠T细胞和B细胞中的适应性免疫反应的细胞背景和免疫组库。

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Chromium单细胞ATAC解决方案让您能够发现表观遗传变化带来的细胞异质性,并更好地了解基因调控,从而更好地定义细胞状态和类型,便于谱系追踪和生物标志物发现。

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Chromium单细胞基因表达解决方案为揭开细胞间的基因表达差异和鉴定复杂生物样品中的稀有细胞提供了一种前所未有的方法。

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利用10x Genomics解决方案,重新
定义您对先天性和适应性免疫的认识