借助Linked-Reads力量加快探索的步伐

Linked-Reads是什么?

Linked-Reads是由10x Genomics开发的一种新型测序技术,它利用微流体技术来进行微滴分离并在高分子量(HMW)DNA上添加标签序列,从而生成一种全新的数据类型,能够提供短读长测序数据在基因组中的上下文信息。我们的技术可以帮助您将多项检测融合在单次强大的工作流程中,并且对样本起始量要求低。简单地说,Linked-Reads可以从短读长测序数据中提供长距离信息,因此,您将可以找到那些您甚至没有意识到的已经丢失的信息。

研究领域

癌症研究

通过单项检测发现更多变异,破译癌症的分子基础,并更好地了解肿瘤异质性。

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遗传健康

通过单次强大的工作流程来解锁所有类型的变异,增进对疾病遗传特性的了解。

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群体遗传学

获得最全面的变异图谱,以及探究更多与疾病相关的区域。

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工作原理

Linked Reads Graphic

Linked-Reads有助于:

  • 探究NGS盲区
  • 发现更多结构变异
  • 分辨单倍型
  • 轻松组装基因组
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Linked Reads Runner Graphic

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